Plataforma de talento e innovación (IMFAHE)

Os informamos de las siguientes iniciativas a las que podéis acceder, en el marco de la colaboración entre la Universidad de Oviedo y la International Mentoring Foundation for the Advancement of Higher Education (IMFAHE): 1. Cursar de forma gratuita los online Imfahe Quarter Courses y obtener un certificado de superación de cada curso. El primero de estos cursos intensivos online abordará el desarrollo de la carrera profesional y comenzará el próximo 19 de octubre. Se tratarán temas como la mejora de las habilidades de comunicación (ver descripción del curso en el folleto adjunto). 2. Participar en la “Plataforma de Talento e Innovación Imfahe 2023-2024”. Convocatoria adjunta para la selección de 10 miembros del PDI a los que se ofrece: Una oportunidad de internacionalización at home. Formar parte de un network de innovación que promueve la interacción de investigadores, profesores y profesionales internacionales afiliados a universidades y organizaciones de excelencia mundial, como la Universidad de Harvard, el MIT, Princeton o Google. El International Professional Development Program for Professors, IPDP. Asistir a webinars sobre open-science, técnicas de enseñanza online o financiación de proyectos de investigación, entre otros. El IMFAHE Nodal Award-Shark-Tank. Participar en este concurso de ideas y optar a financiación con capital semilla. Las mejores ideas serán seleccionadas en el Venture Building Program, una aceleradora de proyectos que cuenta con el asesoramiento de expertos internacionales en emprendimiento. IMFAHE’S INTERNATIONAL CONFERENCE. Asistir de forma gratuita a esta conferencia internacional sobre innovación en el entorno universitario.

I Simposio Iberoamericano Virtual de Neurociencias: de la molécula a la conducta

El I Simposio Iberoamericano Virtual de Neurociencias se celebrará los días 24, 25 y 26 de octubre de manera virtual utilizando la aplicación Microsoft TEAMS para las sesiones plenarias síncronas; además, contaremos con comunicaciones orales pregrabadas y contribuciones en formato póster. «Este Simposio está organizado desde el Instituto de Neurociencias del Principado de Asturias (INEUROPA), España, para todos los países iberoamericanos y nace con la idea de no sólo compartir los últimos avances en los diferentes aspectos de las Neurociencias, sino también como una plataforma para crear vínculos entre países, que aunque puedan estar muy lejos en el mapa, están muy cerca en el corazón.» Ineuropa 2023 Programa completo Mas Información

El Grupo cROS presente en La Noche Europea de los Investigadores e Investigadoras 2023

Un año más el Grupo cROS ha sido participe de la Noche Europea de los Investigadores e Investigadoras 2023 organizada por la Universidad de Oviedo. El acercamiento científico, el descubrimiento de la ciencia básica, la ilusión de hacer experimentos así como acercar el mundo científico a todos los públicos fueron nuestras premisas. Todo el público que se acercó a nuestro stand pudo escuchar de primera mano la historia de »La liga antioxidante», un divertido e interesante proyecto dirigido tanto a adultos como al público más joven. Desde el Grupo cROS queremos agradecer la multitudinaria asistencia a nuestro stand a lo largo de toda la tarde. ¡Nos vemos el año que viene!

Enhorabuena al nuevo doctor Juan Carlos Bermejo-Millo

Juan Carlos Bermejo-Millo ha defendido con éxito su tesis doctoral titulada «Sistemas de control de calidad celular durante la diferenciación de las células madre embrionarias P19 y progenitoras miogénicas C2C12». Este logro representa el cierre de un importante ciclo académico y científico dentro de su trayectoria en investigación. Dirección y supervisión La tesis fue dirigida por Ignacio Vega Naredo y Yaiza Potes Ochoa, quienes acompañaron y orientaron a Juan Carlos a lo largo del desarrollo del trabajo. Su experiencia y dedicación fueron clave para asegurar la calidad científica y el rigor metodológico de la investigación. Relevancia científica del trabajo El estudio de sistemas de control de calidad celular durante la diferenciación de células madre embrionarias y progenitoras es fundamental para entender los procesos de desarrollo celular y sus posibles aplicaciones en biomedicina y terapias regenerativas. Este tipo de investigaciones permite generar conocimiento clave sobre la biología celular y abre nuevas oportunidades para futuras investigaciones en el campo. Compromiso con la investigación Desde cROS, felicitamos a Juan Carlos Bermejo-Millo por este gran logro y destacamos la importancia de fomentar la formación de nuevos investigadores. La dedicación y el esfuerzo de jóvenes científicos como él fortalecen la investigación y contribuyen al avance del conocimiento en áreas fundamentales de la biología. Celebrando el éxito académico Enhorabuena al nuevo doctor y a sus directores. Este reconocimiento no solo celebra el éxito individual de Juan Carlos, sino también la labor de formación, mentoría y apoyo académico de todo su equipo. Para más noticias sobre formación y logros de investigadores en cROS, visita nuestra sección de investigación.

mitocondria - Cabecera

Búsqueda de marcadores diferenciales de esquizofrenia y trastorno bipolar.

La esquizofrenia (SCH) y el trastorno bipolar (BD) son enfermedades mentales graves que afectan aproximadamente al 1% de la población general. La similitud de algunas de sus manifestaciones clínicas dificulta en determinados casos establecer un diagnóstico diferencial preciso, especialmente en las primeras etapas de la enfermedad. En este contexto, el Grupo cROS estudia la identificación de biomarcadores biológicos que permitan mejorar la diferenciación entre el trastorno bipolar y la esquizofrenia desde las fases iniciales, contribuyendo al desarrollo de herramientas objetivas que complementen la evaluación clínica. Nuestro objetivo es caracterizar y comparar diferentes perfiles moleculares e interactomas asociados al trastorno bipolar y la esquizofrenia, utilizando muestras de neuroepitelio olfatorio y células mononucleares de sangre periférica. El estudio integra el análisis de diferentes procesos celulares, con especial interés en la función y dinámica mitocondrial, así como en las interacciones entre proteínas y otras moléculas implicadas en las alteraciones celulares asociadas a estas patologías. Este enfoque pretende identificar firmas biológicas específicas de cada enfermedad que puedan contribuir a la búsqueda de nuevos biomarcadores de BD y SCH. Este trabajo se desarrolla en colaboración con el Grupo de Psiquiatría de la Universidad de Oviedo  y con el Hospital Universitario San Agustín, integrando el conocimiento clínico y molecular para avanzar en la identificación de marcadores biológicos de utilidad diagnóstica. El objetivo final es contribuir al desarrollo de un diagnóstico biológico complementario al diagnóstico clínico, que facilite una identificación más precisa y temprana de estas enfermedades y permita avanzar hacia una psiquiatría de mayor precisión.

Logo BIOW - Imagen destacada

Reducción de la oxidación en individuos sanos

El grupo cROS , liderado por la Dra. Ana Coto Montes, colabora actualmente con BIOW para estudiar a nivel celular y sistémico, la capacidad que tiene BIOW como dispositivo de medicina preventiva de reducir el estrés oxidativo y la inflamación orgánica, así como su potencialidad de incrementar la capacidad mitocondrial de producción de energía en forma de ATP. La hipótesis planteada por el grupo de investigación de Respuesta Celular al Estrés Oxidativo se basa en dos aspectos: 1. En la capacidad contrastada del BIOW de reducir de forma significativa las nanopartículas ambientales, las cuales son inductoras de estrés oxidativo y múltiples patologías asociadas con él (Nemmar y cols., 2013). 2. En estudios preliminares observacionales realizados por los propios usuarios antes y después de la utilización de BIOW que mostraban incrementos reales en la conciliación del sueño y una reducción significativa de las agujetas después del ejercicio, lo que parece indicar una reducción en la producción del ácido láctico intracelular con un mejor aprovechamiento del piruvato por parte de la mitocondria. Los resultados destacan que los dispositivos biow revierten la toxicidad de las nanopartículas y aumentan la síntesis de proteínas y la recuperación de energía celular. La evidencia del aumento de los niveles de ATP tras la exposición a los dispositivos BIOW, muestra un aumento de la eficiencia mitocondrial y una mejora de la actividad metabólica. Cellular Regeneration Unit CRU100 fabricada por BIOW Paper completo:

El tratamiento crónico con melatonina mejora la neurogénesis en el cerebro envejecido y con neurodegeneración

El grupo cROS ha evaluado actualmente el potencial neurogénico de la melatonina en un modelo animal de senescencia acelerada y neurodegeneración, los ratones SAMP8. El proceso neurodegenerativo que afecta al hipocampo de los ratones SAMP8 durante su senescencia acelerada puede ser un estímulo clave para promover una respuesta neurogénica hipocampal, lo que  podría  permitir  recuperar las neuronas muertas y/o dañadas, y así evitar un mayor deterioro cognitivo. Sin embargo, una supervivencia neuronal comprometida y una migración aberrante de las células precursoras neurales, así como  deficiencias en sus procesos de  maduración neuronal, parecen limitar los procesos neurogénicos en el cerebro envejecido y neurodegenerativo de los ratones SAMP8 a los 10 meses de edad. El tratamiento crónico con melatonina durante 9 meses indujo una disminución significativa de los procesos neurogenerativos y de la respuesta neurogénica del hipocampo en estos ratones. Sin embargo, la melatonina parecía promover la supervivencia celular y la restauración de las alteraciones de la migración y/o maduración de las células precursoras neurales observadas en el hipocampo de los  ratones control, promoviendo así una neurogénesis hipocampal funcional en los ratones SAMP8 tratados con melatonina. Por lo tanto, corroboramos los beneficios neuroprotectores de los tratamientos crónicos con melatonina para hacer frente a las alteraciones en la capacidad neurogénica del hipocampo adulto inducidas por la neurodegeneración que ocurre en el cerebro durante el envejecimiento Efecto neurogénico de la melatonina en el hipocampo de los ratones SAMP8 envejecidos y con neurodegeneración. Ref.: Cachán-Vega C, Vega-Naredo I, Potes Y, Bermejo-Millo JC, Rubio-González A, García-González C, Antuña E, Bermúdez M, Gutiérrez-Rodríguez J, Boga JA, Coto-Montes A, Caballero B. Chronic Treatment with Melatonin Improves Hippocampal Neurogenesis in the Aged Brain and Under Neurodegeneration. Molecules. 2022 Aug 29;27(17):5543. doi: 10.3390/molecules27175543. Texto completo:

Interacción de una infección viral y la melatonina

Potencial terapéutico de la melatonina relacionado con su papel como regulador de la autofagia: review

La infección viral puede desencadenar varios mecanismos celulares tras la interacción del virus con los receptores de la superficie celular y los adaptadores autofágicos, induciendo estrés oxidativo y estrés del retículo endoplásmico (RE). Estos mecanismos pueden inducir autofagia, la cual a su vez  puede ser inhibida en etapas tempranas o tardías de la ruta por ciertos virus para promover su replicación. El grupo de investigación cROS evalúa actualmente el papel antiviral de la melatonina, dadas sus potentes propiedades antioxidantes, su capacidad para regular la autofagia y suprimir el estrés del RE, lo que respalda el posible papel beneficioso de esta molécula en el tratamiento de múltiples infecciones virales. Interacción de una infección viral y la melatonina. Algunos virus pueden manipular los mecanismos de autofagia celular, para evitar su eliminación o promover su replicación. La melatonina puede contrarrestar dicha manipulación, ejerciendo, por ello, un claro papel antiviral de gran potencial terapéutico. Ref.: Boga, JA, Caballero, B, Potes, Y, et al. Therapeutic potential of melatonin related to its role as an autophagy regulator: A review. J Pineal Res. 2019; 66:e12534. https://doi.org/10.1111/jpi.12534 Texto completo:

Interactoma celular en la sarcopenia durante el envejecimiento

La sarcopenia es un síndrome geriátrico caracterizado por la pérdida de masa y fuerza muscular, así como un deterioro del rendimiento funcional, comprometiendo la calidad de vida de quienes la sufren e incrementando el riesgo de una situación de dependencia. En este ámbito, el grupo de investigación cROS está estudiando las diferencias que existen en el interactoma celular del músculo de sujetos dependientes e independientes, esperando encontrar las relaciones que los propios mecanismos celulares establecen entre sí, y conllevan el desarrollo de la sarcopenia durante el envejecimiento. Los resultados obtenidos en el estudio revelan como una situación de dependencia funcional en el anciano impacta negativamente en el interactoma muscular. En particular, el músculo esquelético de los ancianos dependientes  se caracteriza por una capacidad mermada en la síntesis y regulación de proteínas, una deficiencia en los procesos autofágicos de renovación celular, así como numerosos fallos a nivel mitocondrial que, en conjunto, comprometían tanto la homeostasis como la supervivencia celular, promoviendo por ello el desarrollo de la sarcopenia en el sistema muscular. Alteraciones celulares en el músculo esquelético envejecido de ancianos dependientes. Durante el envejecimiento se incrementa el daño oxidativo en el músculo esquelético, produciendo diversas alteraciones celulares, aún más graves en el músculo de los pacientes dependientes, donde una concatenación de alteraciones celulares (daño oxidativo, disfunción mitocondrial, estrés del retículo y bloqueo de la autofagia) acaba induciendo la apoptosis de las fibras musculares, reduciendo la capacidad regenerativa del músculo e incrementando notablemente la pérdida de masa y función muscular. Ref.: González-Blanco L, Bermúdez M, Bermejo-Millo JC, Gutiérrez-Rodríguez J, Solano JJ, Antuña E, Menéndez-Valle I, Caballero B, Vega-Naredo I, Potes Y, Coto-Montes A. Cell interactome in sarcopenia during aging. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2022 Apr;13(2):919-931. doi: 10.1002/jcsm.12937. Epub 2022 Feb 17. Texto completo:

Workshop 2022

El workshop de 2022 concluyó el día 1 de julio con un acto de reunión final. La reunión se dividió en dos partes, una primera en la que se abordaron temas generales sobre el funcionamiento del Consorcio o tareas generales que debemos abordar en el GRUPIN y una segunda parte en la que se revisaron las tareas pendientes incluidas en cada uno de los RETOS planteados en el GRUPIN y se definió un plan de acción para abordar cada una de ellas. Temas generales Workshop – GRUPIN Hemos propuesto realizar tareas de divulgación, en concreto acerca de las ventajas que supone el ejercicio físico. Para ello hemos propuesto utilizar esta página web para enlazar a otra creada por el Hospital Monte Naranco en la que los pacientes pueden autoevaluar su estado físico y se les propondría una tabla de ejercicios en función de su condición. Por otro lado hemos planteado invitar a dar una charla a Miquel Izquierdo para promocionar esta actividad. Con el objetivo de mejorar la colaboración entre la investigación básica y la clínica hemos propuesto la posibilidad de realizar estancias cortas en los laboratorios del consorcio, de tal forma que los investigadores puedan rotar en los distintos grupos del consorcio. Realizar un Workshop con periodicidad bianual y que confiera acreditaciones sanitarias y docentes. Incrementar el número de TFGs y TFMs del consorcio. Los TFMs deben estar encuadrados en el marco del Máster de Neurociencias. Hemos considerado la conveniencia de generar justificantes de asistencia para los estudiantes que han participado en el workshop, con el fin de que puedan acreditar dicha actividad. Actividades ligadas a los retos planteados en GRUPIN Reto 1: Bases celulares del envejecimiento muscular y calidad de vida. A) Estudio de la capacidad y el rendimiento muscularB) Desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico temprano y no invasivo de daño muscular. Se comentaron los problemas derivados de trabajar con muestras de orina y se indicaron las tareas de análisis correspondientes a cada grupo de investigación. Asimismo, se comentó la necesidad de realizar un estudio con dinamómetro en las fracturas de cadera. Reto 2: Impacto de la fragilidad sobre la salud de personas mayores con patologías crónicas. A) Evaluar marcadores biológicos de deterioro funcional y sarcopenia en pacientes mayoreshospitalizados por insuficiencia cardiaca y analizar si una adecuada suplementación nutricional podríamejorar estos marcadores. Para este proyecto se realizará un estudio comparando pacientes con un estado nutricional adecuado vs malnutrición o en riesgo de malnutrición. A este grupo se le suplementará con un complemento alimenticio.  B) Evaluar el potencial de la Tecnología NIR como instrumento clínico para la monitorización de lainsuficiencia cardíaca. Intentaremos monitorizar por NIR las insuficiencias cardíacas mediante dos biomarcadores (NT-proBNP y CA125). El objetivo final sería estimar si mediante NIR podemos predecir una insuficiencia cardíaca a partir de muestras de sangre. C) Estudiar la influencia de la debilidad de las personas mayores con enfermedades crónicas sobre laeficacia de la vacuna frente al Herpes Zoster. Hemos propuesto realizar un seguimiento a personas vacunadas frente al Herpes Zoster para estudiar la evolución y comparar entre personas frágiles y no frágiles. Reto 3: Papel de la melatonina en la defensa antiviral frente al SARS-CoV-2 y el HSV-1. A) Uso de melatonina en pacientes con HSV-1.B) Estudiar los mecanismos celulares que se ven involucrados en el ciclo de infección del SARS-CoV-2 ycomo la melatonina es capaz de modular estos mecanismos. Comprobar si la melatonina inhibe la replicación viral. C) Estudiar la capacidad de la Tecnología NIR para discriminar entre células vero-infectadas o no porSARS-CoV-2. Hemos comentado los resultados obtenidos hasta la fecha.  Entrevistas Dra. Ana Coto Montes – Directora de INEUROPA Dra. Isabel Fariñas Dr. Genaro G. Ortiz Jose Antonio Boga Rivero Mamen Olivan José Gutiérrez https://www.youtube.com/watch?v=XFfPdlePJiA Actividades ligadas a los retos planteados en GRUPIN Reto 1: Bases celulares del envejecimiento muscular y calidad de vida. A) Estudio de la capacidad y el rendimiento muscularB) Desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico temprano y no invasivo de daño muscular. Se comentaron los problemas derivados de trabajar con muestras de orina y se indicaron las tareas de análisis correspondientes a cada grupo de investigación. Asimismo, se comentó la necesidad de realizar un estudio con dinamómetro en las fracturas de cadera. Reto 2: Impacto de la fragilidad sobre la salud de personas mayores con patologías crónicas. A) Evaluar marcadores biológicos de deterioro funcional y sarcopenia en pacientes mayoreshospitalizados por insuficiencia cardiaca y analizar si una adecuada suplementación nutricional podríamejorar estos marcadores. Para este proyecto se realizará un estudio comparando pacientes con un estado nutricional adecuado vs malnutrición o en riesgo de malnutrición. A este grupo se le suplementará con un complemento alimenticio.  B) Evaluar el potencial de la Tecnología NIR como instrumento clínico para la monitorización de lainsuficiencia cardíaca. Intentaremos monitorizar por NIR las insuficiencias cardíacas mediante dos biomarcadores (NT-proBNP y CA125). El objetivo final sería estimar si mediante NIR podemos predecir una insuficiencia cardíaca a partir de muestras de sangre. C) Estudiar la influencia de la debilidad de las personas mayores con enfermedades crónicas sobre laeficacia de la vacuna frente al Herpes Zoster. Hemos propuesto realizar un seguimiento a personas vacunadas frente al Herpes Zoster para estudiar la evolución y comparar entre personas frágiles y no frágiles. Reto 3: Papel de la melatonina en la defensa antiviral frente al SARS-CoV-2 y el HSV-1. A) Uso de melatonina en pacientes con HSV-1.B) Estudiar los mecanismos celulares que se ven involucrados en el ciclo de infección del SARS-CoV-2 ycomo la melatonina es capaz de modular estos mecanismos. Comprobar si la melatonina inhibe la replicación viral. C) Estudiar la capacidad de la Tecnología NIR para discriminar entre células vero-infectadas o no porSARS-CoV-2. Hemos comentado los resultados obtenidos hasta la fecha.  Descarga el Acta